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Y染色体微缺失检测

发布时间:2016-03-16 13:47:51   作者:   浏览
 Y染色体微缺失检测:运用多重PCR技术检测Y染色体AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc区域序列标签位点微缺失,诊断男性不育症。

    导致男性不育的原因有很多,在男性不育患者中约有10%-15%是因为精子生成障碍所致的特发性无精子或少精子。而遗传因素导致的生精障碍是引起男性不育的一个重要因素,其中Y染色体微缺失是导致男性不育的第二大遗传因素。Y染色体缺失率在普通人群中约为1/4000,男性不育中达2%-10%甚至更高。Y染色体上的精子生成因子(AZF)座位微缺失是男性原发性不育的一个重要遗传因素。AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三个区域,其中任何一个区域的微缺失都能导致精子生成障碍。因此,Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目,原因不明的无精症或少精症患者应进行AZF微缺失的检测。还可以对那些无精子症及严重少精子症的患者及其男性后代提供大量的最适合临床治疗的宝贵信息。
    遗传研究室Y染色体微缺失检测根据欧洲生殖协会推荐标准进行设计,运用多重PCR技术快速检测Y染色体AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三个区域中6个序列标签位点(STS)微缺失。每个样品需做sY254、sY127、sY86和sY134、sY84、sY255位点。AZF技术成熟,可使临床上一些原因不明的无精症或少、弱精症患者明确病因,为临床诊疗提供依据,辅助临床为患者采取更适合的诊疗方案。

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